Sources de données

La collecte de données provient de sources différentes sources d’information
ce qui permet un recueil exhaustif en population générale des cas de cancer.

Ces sources sont les structures de soins publiques ou privées et service dans la structure (PMSI local, Dossier hospitalier informatisé ou papier), consultations libérales (cabinet médical, cabinet de radiologie, etc..)

Les laboratoires de biologie, d’anatomo-cytopathologie, d’hématologie, de cytogénétique
Les Réseaux de coordination des soins, fiches RCP
Les caisses d’assurance maladie

Les autres registres : Données collectées auprès d’une source pour plusieurs registres (source très spécifique pour des tumeurs peu fréquentes au traitement centralisé) et Information collectée sur une zone concernant en fait un registre voisin (patient traité dans la zone du registre ayant une adresse réelle dans une autre zone) et toutes autres sources d’information pertinente

Ces sources sont situées dans la région de l’Isère, les départements voisins et certains sites spécifiques en région parisienne

Méthodes d'enregistrement des cas

Dans le cadre de la numérisation des données médicales et de l’interconnectivité croissante des systèmes d’information, de nouvelles procédures opérationnelles ont été mises en place pour l’intégration et le traitement des données.

Système d'information multi-sources

Le registre du cancers de l’Isère a mis en place un système d’information à sources multiples qui permet une gestion semi-automatisée de l’intégration et du traitement initial des données jusqu’à la notification automatisée des tumeurs. 

La numérisation du registre a permis de remplacer les notifications manuelles préalables à l’enregistrement des tumeurs par un processus automatisé, réduisant ainsi les temps de traitement de l’information sans compromettre la qualité ou l’exhaustivité des données collectées.